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La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) concedió a la aprobación de emergencia.
Estados Unidos

EU aprueba uso del tratamiento Regeneron contra el Covid-19

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) concedió a la aprobación de emergencia.

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Autor: Superchannel
21 de noviembre de 2020 a las 14:49 · 555 Vistas · 2 min de lectura

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) concedió a la aprobación de emergencia.

Por: Grupo Zócalo Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) concedió a la aprobación de emergencia para un tratamiento con anticuerpos sintéticos contra el covid-19 de la compañía Regeneron que fue usado para tratar al presidente Donald Trump cuando contrajo el coronavirus. “Autorizar estas terapias con anticuerpos monoclonales puede ayudar a los pacientes ambulatorios a evitar ser hospitalizados y aliviar la carga de nuestro sistema de salud”, afirmó Stephen Hahn, comisionado de la FDA. La FDA dijo que los anticuerpos monoclonales, casirivimab e imdevimab, deben administrarse juntos para el tratamiento del covid-19 leve a moderado en pacientes adultos y niños con resultados positivos de la prueba viral directa del covid-19 y que tienen un alto riesgo de progresión. Esto incluye a aquellos que tienen 65 años de edad o más o que tienen ciertas afecciones médicas crónicas. Afirmaron dijo que los anticuerpos no están autorizados para pacientes que están hospitalizados debido al covid-19 o requieren oxigenoterapia debido al covid-19. No se ha demostrado un beneficio del tratamiento con casirivimab e imdevimab en pacientes hospitalizados debido a covid-19.

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